FDA 核準輝瑞和莫德納新配方的 COVID-19 疫苗
輝瑞和莫德納疫苗獲 FDA 批準使用新配方
美國食品和藥物管理局(FDA)已經批準了輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）的新配方 COVID-19 疫苗。這些疫苗與過去推出的增強劑不同，不再針對 2020 年傳播的原始 COVID-19 變種。據《紐約時報》報導，這種單價疫苗的特點是針對奧密克戎(omicron)子變種，並根據 FDA 在 6 月份的建議製作而成。
新配方的疫苗專門針對了奧密克戎變種 XBB.1.5，該變種成為美國某些地區去年冬季的主要 COVID-19 株，當前佔總確診病例的 21.5％，根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的資料。國家 SARS-CoV-2 基因組監測計劃對臨床呼吸道樣本進行全國性代表性篩查，以確保和監測變異株的蔓延情況。
兒童與成人的疫苗使用授權
雖然 FDA 已經批準該疫苗供 12 歲及以上人群使用，但對於 6 個月至 11 歲之間的兒童，FDA 僅授權其緊急使用。由於這次更新的疫苗，輝瑞和莫德納之前的增強劑已不再獲得在美國的使用授權。
FDA 指出，更新後的疫苗「預計可以提供對當前流行的 COVID-19 變種良好的保護」，並補充說，該疫苗的「成分」可能需要每年更新，就像我們對流感疫苗所見的那樣。美國疾病控制和預防中心(CDC)將在星期二討論有關該疫苗的建議。如果 CDC 在明天發布建議，該疫苗可能在本週末對公眾開放。
編輯意見
這次輝瑞和莫德納的 FDA 批準新配方的 COVID-19 疫苗對於抗擊新冠病毒的變異株具有重要意義。奧密克戎變種 XBB.1.5 在某些地區已成為主要的 COVID-19 株，且與 EG.5 有較緊密的聯動。因此專注於針對這些變異株的疫苗可能更有效地保護公眾健康。
然而我們也需要關注能否及時調整疫苗的成分以應對流行病學和變異的變化。與流感疫苗一樣，COVID-19 疫苗可能需要每年更新以確保對新變異株的有效性。這需要高效的科學研究和合作，以便快速識別出新的變異株並研發相應的疫苗。
此外根據 CDC 的最新建議，我們應該密切關注針對 COVID-19 疫苗的年齡範圍和使用授權的擴大。當前六個月到 11 歲之間的兒童僅獲得緊急使用授權。然而鑑於兒童也可能受到嚴重的 COVID-19 感染，研究和科學社群應該加固在兒童接種疫苗方面的努力。
意見和建議
隨著輝瑞和莫德納新配方 COVID-19 疫苗的批準，我們應該鼓勵大眾接種疫苗以保護自己和他人免受 COVID-19 的傷害。根據 CDC 的建議，疫苗將在本週末對公眾開放。所有符合年齡和健康條件要求的人都應該接種疫苗，以幫助控制疫情的傳播並降低重症和死亡的風險。
此外政府和相關機構應加固溝通和宣傳工作，為公眾提供可靠和準確的訊息。健康專業人士應該回答公眾的問題和擔憂，並提供明確的指導，以促進大眾對疫苗的信任和接種率。
最後我們應該繼續關注 COVID-19 病毒的變異和疫苗的發展。盡管新配方的疫苗對奧密克戎變種 XBB.1.5 具有效性，但對於未來可能出現的變異株也必須保持警惕。投入更多資源和科學研究，以快速應對新的變異株，並協助全球共同抗擊 COVID-19 疫情。
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